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Information

Coordinateur de Recherche Clinique Médicale en hépato-gastro-entérologie

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Détail de l'offre

Informations générales

Organigramme (logo)

Entité de rattachement

Rejoignez un hôpital au cœur de l'innovation et de l'excellence !

En tant qu'Hôpital académique de l'UCLouvain, nous avons pour mission d'offrir des soins de qualité à nos patients, de former les meilleurs professionnels de santé et de mener des programmes de recherche clinique de pointe. Situés à Bruxelles, nous mettons tout en œuvre pour placer le patient au centre de nos préoccupations et offrir un environnement de travail stimulant à nos près de 6 000 collaborateurs. En intégrant notre équipe, vous ferez partie d'une institution de renommée internationale, l'un des principaux employeurs privés de la région bruxelloise.
  

Description du poste

Métier

Métiers Recherche Clinique - Data Manager CRCM

Intitulé du poste

Coordinateur de Recherche Clinique Médicale en hépato-gastro-entérologie

Type de contrat

CDI

Durée contractuelle

Temps plein

Barème

IFIC 15

Description de la mission

 

🥼 En tant que Coordinateur de Recherche clinique en hépato-gastroentérologie et pour l'Unité de Pharmacologie clinique, vous êtes en charge des responsabilités suivantes :

 

  • Vous travaillez au sein d'une équipe pluridisciplinaire et interagissez avec les différents acteurs de la recherche clinique, dans le respect des « Good Clinical Practice »;
  • Vous participez à l’information et à la formation des différents acteurs impliqués par la recherche
  • Vous vérifiez la faisabilité de l'étude en collaboration avec l'investigateur et vous participez à l’évaluation des couts relatifs à l’étude.
  • Vous vous assurez que l'ensemble des étapes du protocole soit respecté et réalisé dans les délais requis;
  • Vous assurez la gestion administrative (collecte de documents, remplissage des CRFs, vérification de données, etc.) et êtes responsable de l'établissement de la facturation liée aux activités de recherche ;
  • Vous vérifiez les critères d'inclusion et d'exclusion des patients
  • Vous veillez au bon déroulement de l'étude clinique auprès de chaque patient en partenariat avec les autres professionnels impliqués dans le suivi.
  • Vous avez la responsabilité de la prise en charge des actes techniques requis par l'étude.
  • Vous réalisez les actes techniques nécessaires au bon déroulement de l’étude (comme par exemple: prélèvements sanguins et urinaires, réalisation ECG, mise en place MAPA).
  • Vous êtes responsable des déclarations d'incident, d'accident ou des omissions survenues. Vous assurez le suivi et la surveillance des effets secondaires;
  • Vous prenez une part active dans l'information et l'éducation du patient et vous participez à l’obtention de son consentement.
  • Vous prenez en charge les visites de monitoring;
  • Vous participez aux meetings d'investigateurs, aux visites d'inspections et d'audits;
  • Vous participez à la clôture de l'étude, ainsi qu'à la gestion et à la réponse aux différentes questions posées afin de clôturer les CRF (Case Report File).
     

Profil

 

📚 Qualifications et expériences requises:

  • Vous disposez d'un bachelier en sciences biomédicales ou dans le domaine (para)médical.
  • Vous avez une expérience en milieu hospitalier 


🚀 Compétences essentielles

  • Vous avez une parfaite maîtrise de la Suite Office;
  • Vous parlez couramment français et vous avec un niveau correct d’anglais (Niveau B1 minimum)
  • Vous avez de bonnes aptitudes relationnelles et vous travaillez aussi bien en autonomie qu'en interdisciplinarité;
  • Vous avez d'excellentes compétences en organisation du travail et un sens élevé des responsabilités;
  • Vous êtes doté d'un esprit d'initiative et de synthèse;
  • Vous respectez la culture d'entreprise et le secret professionnel. 


✨ Atouts complémentaires

  • Vous avez une expérience en recherche clinique ou disposez d'une formation dans le domaine;
  • Une expérience en recherche clinique ou la connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) et des directives, règlements, et standard régissant la recherche clinique.

Spécificité du poste

  • Participation à des projets de recherche académique dans les maladies du foie
  • CDI avec clause résolutoire liée au financement par crédits extérieurs
  • Horaires de jours compris entre 8h et 17h

Avantages

 

🤝🏻 Un package salarial attractif

  • La reprise et valorisation de votre ancienneté
  • Une offre de sursalaires supérieurs au taux minimal de la commission paritaire en cas de prestations irrégulières ainsi qu'une prime de fin d’année
  • Une intervention dans les frais de transports en commun ou de voiture ou de vélo ainsi que la gratuité et la sécurité du parking avec un accès à des prises électriques au tarif avantageux, leasing vélo
  • 28 jours de congé annuels (+ les différents congés de circonstance)

 

💚 Bien-être et qualité de vie

  • Un accès facile aux commerces et services de proximité (alimentation, pharmacie, école, crèche, plaines de vacances)
  • Des avantages exclusifs : réductions chez de nombreux commerçants et fournisseurs, ainsi que sur les activités sportives
  • De nombreuses activités et initiatives pour soutenir et motiver nos collaborateurs (afterworks, concours, marché de Noël made in Saint-Luc,…)

 

✨ Environnement de travail et développement

  • Une fonction variée et stimulante dans un environnement de travail à la pointe de la technologie
  • Une ambiance conviviale et collaborative, au sein d'équipes multidisciplinaires
  • Un accès à de nombreuses formations pour le développement continu de vos compétences et un accès à la mobilité interne
  • Des opportunités de carrière dans le cadre de la mobilité interne

 

🌱 Engagement et développement durable

  • Un hôpital qui s'investit dans son projet de rénovation et de reconstruction ainsi que dans le développement durable


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