Entité de rattachement
Hôpital académique de l'UCLouvain, situé à Bruxelles, notre mission est triple : prodiguer des soins aux patients, former d'excellents professionnels de la santé et mener des programmes de recherche clinique ambitieux dans les domaines les plus pointus. Le patient est au centre des préoccupations de nos près de 6.000 collaborateurs. Ensemble, nous œuvrons pour offrir des soins de qualité. Nous sommes par ailleurs l'un des principaux employeurs privés de la région de Bruxelles-Capitale.
En tant que Coordinateur de Recherche clinique en digestive, vous êtes en charge des responsabilités suivantes :
- Vous travaillez au sein d'une équipe pluridisciplinaire et interagissez avec les différents acteurs de la recherche clinique, dans le respect des « Good Clinical Practice »;
- Vous participez à l’information et à la formation des différents acteurs impliqués par la recherche
- Vous vérifiez la faisabilité de l'étude en collaboration avec l'investigateur et vous participez à l’évalutaion des couts relatifs à l’étude.
- Vous vous assurez que l'ensemble des étapes du protocole soit respectés et réalisés dans les délais requis;
- Vous assurez la gestion administrative (collecte de documents, remplissage des CRFs, vérification de données, etc.) et êtes responsable de l'établissement de la facturation liée aux activités de recherche;
- Vous vérifiez les critères d'inclusion et d'exclusion des patients
- Vous veillez au bon déroulement de l'étude clinique auprès de chaque patient en partenariat avec les autres professionnels impliqués dans le suivi.
- Vous avez la responsabilité de la prise en charge des actes techniques requis par l'étude.
- Vous réalisez les actes techniques nécessaires au bon déroulement de l’étude (si vous êtes en possession du si vous avez la qualification d’infirmier.
- Vous êtes responsable des déclarations d'incident, d'accident ou des omissions survenues. Vous assurez le suivi et la surveillance des effets secondaires;
- Vous prenez une part active dans l'information et l'éducation du patient et vous participez à l’obtention de son consentement.
- Vous prenez en charge les visites de monitoring;
- Vous participez aux meetings d'investigateurs, aux visites d'inspections et d'audits;
- Vous participez à la clôture de l'étude, ainsi qu'à la gestion et à la réponse aux différentes questions posées afin de clôturer les CRF (Case Report File).
CDI avec clause résolutoire liée aux crédits extérieurs