Informations générales
Entité de rattachement
Rejoignez un hôpital au cœur de l'innovation et de l'excellence !
En tant qu'Hôpital académique de l'UCLouvain, nous avons pour mission d'offrir des soins de qualité à nos patients, de former les meilleurs professionnels de santé et de mener des programmes de recherche clinique de pointe. Situés à Bruxelles, nous mettons tout en œuvre pour placer le patient au centre de nos préoccupations et offrir un environnement de travail stimulant à nos près de 6 000 collaborateurs. En intégrant notre équipe, vous ferez partie d'une institution de renommée internationale, l'un des principaux employeurs privés de la région bruxelloise.
Description du poste
Métier
Métiers Recherche Clinique - Data Manager CRCM
Intitulé du poste
Coordinateur de Recherche Clinique Médicale - Onco-Hémato pédiatrie (H/F/X)
Type de contrat
CDI
Durée contractuelle
Temps plein
Description de la mission
Le combat face au cancer se mène avec des soins à la pointe et de qualité : rejoignez-nous et faites la différence ! 💪
Centre de référence incontournable en Europe et leader en Belgique francophone, l’Institut Roi Albert II des Cliniques universitaires Saint-Luc prend en charge tous les types de cancer de l'adulte et de l'enfant. 🏥
Nous ne soignons pas que la pathologie mais le patient dans sa globalité, et lui assurons une prise en charge pluridisciplinaire et humaine.
En tant que CRCM, vous avez l'opportunité d'intégrer une de nos entités dédiées à la cancérologie et à l'hématologie. 👩⚕️👨⚕️
En tant que Coordinateur de Recherche Clinique Médicale, vous êtes en charge des responsabilités suivantes :
- Vous travaillez au sein d'une équipe pluridisciplinaire et interagissez avec les différents acteurs de la recherche clinique, dans le respect des « Good Clinical Practice »;
- Vous participez à l’information et à la formation des différents acteurs impliqués par la recherche
- Vous vérifiez la faisabilité de l'étude en collaboration avec l'investigateur et vous participez à l’évaluation des couts relatifs à l’étude.
- Vous vous assurez que l'ensemble des étapes du protocole soit respecté et réalisé dans les délais requis;
- Vous assurez la gestion administrative (collecte de documents, remplissage des CRFs, vérification de données, etc.) et êtes responsable de l'établissement de la facturation liée aux activités de recherche ;
- Vous vérifiez les critères d'inclusion et d'exclusion des patients
- Vous veillez au bon déroulement de l'étude clinique auprès de chaque patient en partenariat avec les autres professionnels impliqués dans le suivi.
- Vous avez la responsabilité de la prise en charge des actes techniques requis par l'étude.
- Vous réalisez les actes techniques nécessaires au bon déroulement de l’étude (si profil infirmier).
- Vous êtes responsable des déclarations d'incident, d'accident ou des omissions survenues. Vous assurez le suivi et la surveillance des effets secondaires;
- Vous prenez une part active dans l'information et l'éducation du patient et vous participez à l’obtention de son consentement.
- Vous prenez en charge les visites de monitoring;
- Vous participez aux meetings d'investigateurs, aux visites d'inspections et d'audits;
- Vous participez à la clôture de l'étude, ainsi qu'à la gestion et à la réponse aux différentes questions posées afin de clôturer les CRF (Case Report File).
L'aventure vous appelle ?
Rejoignez nos équipes d'onco-hématologie et faites rayonner l'espoir dans notre nouveau bâtiment qui seront inauguré en septembre 2025! ✨

Profil
📚 Qualifications et expériences requises :
- Vous disposez d'un baccalauréat à orientation scientifique/paramédicale;
- Ou vous disposez d'un baccalauréat infirmier (la spécialisation en oncologie est un atout)
🚀 Compétences essentielles :
- Vous avez une parfaite maîtrise de la Suite Office;
- Vous parlez couramment français et vous avec un niveau correct d’anglais (Niveau B2 minimum)
- Vous avez de bonnes aptitudes relationnelles et
vous travaillez aussi bien en autonomie qu'en interdisciplinarité; - Vous avez d'excellentes compétences en organisation du travail et un sens élevé des responsabilités;
- Vous êtes doté d'un esprit d'initiative et de synthèse;
- Vous respectez la culture d'entreprise et le secret professionnel
✨ Atouts complémentaires :
- Vous avez une expérience en recherche clinique ou la connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) et des directives, règlements, et standard régissant la recherche clinique
Spécificité du poste
2 CDI à pourvoir : foncez !
Avantages
🤝🏻 Un package salarial attractif :
- La reprise et valorisation de votre ancienneté
- Une offre de sursalaires supérieurs au taux minimal de la commission paritaire en cas de prestations irrégulières ainsi qu'une prime de fin d’année
- Une intervention dans les frais de transports en commun ou de voiture ou de vélo ainsi que la gratuité et la sécurité du parking avec un accès à des prises électriques au tarif avantageux
- 28 jours de congé annuels (+ les différents congés de circonstance)
💚 Bien-être et qualité de vie :
✨ Environnement de travail et développement :
- Une fonction variée et stimulante dans un environnement de travail à la pointe de la technologie
- Une ambiance conviviale et collaborative, au sein d'équipes multidisciplinaires.
- Un accès à de nombreuses formations pour le développement continu de vos compétences et un accès à la mobilité interne
- Des opportunités de carrière dans le cadre de la mobilité interne.
🌱 Engagement et développement durable :