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Information

Coordinateur de recherche clinique médicale - Service de néphrologie (H/F/X)

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Détail de l'offre

Informations générales

Organigramme (logo)

Entité de rattachement

Rejoignez un hôpital au cœur de l'innovation et de l'excellence !

En tant qu'Hôpital académique de l'UCLouvain, nous avons pour mission d'offrir des soins de qualité à nos patients, de former les meilleurs professionnels de santé et de mener des programmes de recherche clinique de pointe. Situés à Bruxelles, nous mettons tout en œuvre pour placer le patient au centre de nos préoccupations et offrir un environnement de travail stimulant à nos près de 6 000 collaborateurs. En intégrant notre équipe, vous ferez partie d'une institution de renommée internationale, l'un des principaux employeurs privés de la région bruxelloise.
  

Description du poste

Métier

Métiers Recherche Clinique - Data Manager CRCM

Intitulé du poste

Coordinateur de recherche clinique médicale - Service de néphrologie (H/F/X)

Type de contrat

CDI

Durée contractuelle

Temps plein

Durée contractuelle en %

100

Barème

IFIC 15

Description de la mission

Au sein du service de néphrologie, le coordinateur d’étude clinique joue un rôle essentiel dans la prise en charge des patients, en assurant la mise en œuvre rigoureuse des protocoles de recherche. Véritable pivot entre les équipes médicales, les patients et les partenaires de l’étude, il garantit la qualité scientifique, la sécurité des patients et la fluidité organisationnelle indispensable au bon déroulement des essais cliniques.

 

Coordination de l’étude clinique

  • Assure le suivi de chaque patient et coordonne l’étude avec les professionnels impliqués.
  • Informe et forme les acteurs de la recherche.
  • Déclare tout incident lié à sa pratique.
  • Réalise toute mission confiée par le superviseur en lien avec la recherche clinique.
  • Participe à l’éducation du patient et à la promotion de la santé.


Technique

  • Applique les procédures de soins liées à la recherche.
  • Réalise les actes techniques : prélèvements, paramètres, ECG…
  • Traite et expédie les échantillons.
  • Prépare et administre (ou délègue) le médicament d’étude selon le protocole, y compris l’adaptation des doses. 

Collaboration & communication

  • Transmet le protocole aux équipes soignantes et clarifie leurs rôles.
  • Communique les résultats de l’étude à l’équipe de soins.
  • Sert de personne de référence entre investigateur, patient et famille.
  • Fait le lien entre services, pharmacie, laboratoires et comités éthiques. 
  • Information & éducation du patient
  • Explique les objectifs de l’étude et vérifie la conformité du consentement.
  • Informe le patient sur ses droits, son rôle et les effets secondaires.
  • L’accompagne dans le remplissage des documents de suivi.
  • Assure le suivi clinique et l’éducation à la santé du patient et de sa famille.

 
Gestion administrative

  • Évalue la faisabilité de l’étude avec l’investigateur.
  • Participe à l’estimation des coûts.
  • Planifie, coordonne et veille au respect du protocole.
  • Gère le courrier, collecte les documents, encode les données (CRF) et vérifie leur exactitude.
  • Organise les visites de monitoring, d’audit et d’inspection.
  • Clôture l’étude et assure l’archivage. 


Sécurité

  • Vérifie les critères d’inclusion/exclusion.
  • Surveille les effets secondaires et alerte l’investigateur ou la firme si nécessaire.
  • Collabore avec la pharmacie pour la gestion des médicaments.  

Profil

🧠 Formations et expériences 

  • Diplôme d'infirmier de préférence.
  • Ou diplôme de master en sciences biomédicales, en pharmacie ou autres diplôme scienifique.
  • Avoir une expérience en recherche clinique ou disposez d'une formation dans le domaine est un atout. 


🤝 Compétences essentielles

  • Vous maitrisez les Bonnes Pratiques Cliniques (Good Clinical Practice) et avez une connaissance desDirectives, Règlements et Standards régissant la recherche clinique.
  • Vous avez une parfaite maîtrise de la Suite Office.
  • Vous parlez couramment français.
  • Vous avez un bon niveau d'anglais (B1-B2).
  • Vous avez de bonnes aptitudes relationnelles et vous travaillez aussi bien en autonomie qu'en interdisciplinarité.
  • Vous avez une bonne résistance au stress.
  • Vous avez d'excellentes compétences en organisation du travail et un sens élevé des responsabilités.
  • Vous êtes doté d'un esprit d'initiative et de synthèse.
  • Vous respectez la culture d'entreprise et le secret professionnel

Avantages

 

🤝🏻 Un package salarial attractif

  • La reprise et valorisation de votre ancienneté
  • Une offre de sursalaires supérieurs au taux minimal de la commission paritaire en cas de prestations irrégulières ainsi qu'une prime de fin d’année
  • Une intervention dans les frais de transports en commun ou de voiture ou de vélo ainsi que la gratuité et la sécurité du parking avec un accès à des prises électriques au tarif avantageux, leasing vélo
  • 28 jours de congé annuels (+ les différents congés de circonstance)


💚 Bien-être et qualité de vie

  • Un accès facile aux commerces et services de proximité (alimentation, pharmacie, école, crèche, plaines de vacances)
  • Des avantages exclusifs : réductions chez de nombreux commerçants et fournisseurs, ainsi que sur les activités sportives.
  • De nombreuses activités et initiatives pour soutenir et motiver nos collaborateurs (afterworks, concours, marché de Noël made in Saint-Luc,…).


✨ Environnement de travail et développement

  • Une fonction variée et stimulante dans un environnement de travail à la pointe de la technologie
  • Une ambiance conviviale et collaborative, au sein d'équipes multidisciplinaires
  • Un accès à de nombreuses formations pour le développement continu de vos compétences et un accès à la mobilité interne
  • Des opportunités de carrière dans le cadre de la mobilité interne


🌱 Engagement et développement durable

  • Un hôpital qui s'investit dans son projet de rénovation et de reconstruction ainsi que dans le développement durable


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