🧪 🔬 Vous souhaitez contribuer au développement de thérapies innovantes qui changent la vie des patients ? Rejoignez une unité en pleine expansion, au cœur des thérapies cellulaires et géniques de demain.

Dans le cadre du développement de notre unité académique de production de thérapies avancées (ATMP), nous recrutons un Technologue de laboratoire motivé, rigoureux et prêt à évoluer dans un environnement GMP stimulant et hautement technologique.

🚀 Votre mission :

Vous jouez un rôle essentiel dans la production de thérapies innovantes destinées aux essais cliniques. Votre travail contribue directement à la qualité, la sécurité et la conformité des produits administrés aux patients.

1. Gestion de l’environnement GMP

• Préparation, désinfection et suivi des salles classées (B/C/D).
• Contrôle des conditions environnementales : particules, contamination microbienne, monitoring des équipements.
• Gestion des stocks de réactifs, consommables etéquipements critiques.
• Participation à la rédaction, mise à jour et application des SOPs.
   

2. Contribution au Contrôle Qualité (QC)

• Analyses QC sur matières premières.
• Application de protocoles analytiques (cytométrie en flux, PCR quantitative éventuelle, tests microbiologiques).
• Documentation rigoureuse selon les exigences de traçabilité et d’intégrité des données.
• Participation aux qualifications et validations analytiques.

3. Participation à la production GMP

• Préparation et contrôle des milieux et réactifs.
• Apprentissage et manipulation de l’unité de production (CliniMACS Prodigy – Miltenyi).
• Participation active aux procédés de production.
• Contribution à l’amélioration continue des processus.
• Flexibilité horaire lors des périodes de production.

🎓 Formation et expérience

• Bachelier en biotechnologies, biologie cellulaire, biochimie ou équivalent.
• Une expérience peut compenser l’absence de diplôme en cas de profil solide.
• Une expérience GMP ou QC est un atout, pas une obligation.
   

🧪 Compétences techniques

• Intérêt marqué pour les environnements GMP, la production stérile et la documentation GDP.
• Compétences en culture cellulaire, analyses et gestion du risque microbiologique.

🌟 Qualités personnelles 

• Rigueur, précision, respect des procédures.
• Autonomie et esprit d’équipe.
• Engagement dans la qualité et l’amélioration continue.
• Attitude positive, collaborative et non‑conflictuelle. 
   

CDD 1 an

🌟 Un cadre solide

28 jours de congés, reprise d’ancienneté en lien avec la fonction, prime de fin d’année, intervention dans les déplacements (transports, vélo, voiture) et parking sécurisé gratuit.

Majorations pour prestations irrégulières supérieures aux minima du secteur.

🧭 Évoluer sans devoir partir

Mobilité interne réelle, large catalogue de formations, environnement universitaire stimulant : vous développez vos compétences, enrichissez vos expertises et construisez votre parcours dans la durée.

🤝 Travailler ensemble, vraiment

Collaboration directe entre métiers, équipes multidisciplinaires, échanges fluides. L’entraide n’est pas un concept : chacun contribue activement au parcours patient, avec de la place pour l’initiative.

🌈 Des avantages qui facilitent le quotidien

Assurance hospitalisation pour vous et votre famille, leasing vélo, réductions auprès de nombreuses enseignes via nos partenaires et Benefits at Work, services de proximité, événements institutionnels, accès à une salle de sport et carte sport remboursée. Des facilités concrètes, pensées pour simplifier la vie.

🚀 Un environnement qui avance

Projets de rénovation, transition durable, évolution continue : vous travaillez dans un cadre qui se transforme, avec une vision à long terme intégrée au plan stratégique.